明确是否有蚕豆病需要及时去医院进行诊断,医生会根据患者的症状和辅助检查进行确诊。
蚕豆病是一种遗传性的溶血性疾病,是由于机体红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)基因突变导致的G-6-PD缺乏症的一种类型,主要是因G-6-PD缺乏症患者进食新鲜蚕豆或其它制品所致、母亲食用蚕豆后哺乳诱发婴儿发病,常表现为急性的血管内溶血。
通常有以下表现即可确诊为有蚕豆病,如患者在发病半月前有进食蚕豆或者蚕豆其它制品史;患者表现为急性血管内溶血症状,例如头晕、乏力等贫血症状,恶心、呕吐、黄疸、血红蛋白尿,触诊可有肝脾肿大等;红细胞G-6-PD活性定量测定或者红细胞海因小体阳性,其它实验室检查有血常规见红细胞、血红蛋白减少,网织红细胞增高,肝功能见血清胆红素和非结合胆红素增加,尿常规见尿胆原阳性。