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肛门闭锁遗传下一代吗
肛门闭锁有一定的遗传因素,但是不代表家人长辈有肛门闭锁,子孙后代就一定会有肛门闭锁,概率很小。
肛门闭锁又称锁肛或无肛,是先天性的消化道发育畸形,在新生儿中比较常见。主要临床特征是出生后没有胎粪排出,然后逐渐出现腹胀、腹痛、呕吐等低位肠梗阻表现,体检可见会阴中央呈平坦状,看不到肛门。
肛门闭锁必须经过手术来治疗,手术方式有多种类型,要根据闭锁的具体情况选择合适的一种。
1、高位肛门闭锁:需要及早进行手术,宜先行横结肠或者乙状结肠造口,待6到12个月后再行骶腹会阴肛门成形术;
2、中位肛门闭锁:该类患儿宜在6个月左右施行骶会阴肛门成形术,具有损伤小的特点,不会对肌肉组织造成伤害。手术之后,患儿新肛门周围的括约肌会形成比较好的收缩力,能够改善排便能力;
3、低位肛门闭锁:该类患儿可行会阴肛门成形术,会阴肛门成形术是治疗肛门闭锁最常见的手术方式,这种手术需要在出生两天内完成,术后恢复较快。这种手术也有一定的风险,常见的术后并发症有肛门狭窄、直肠粘膜外翻等,手术过程中一定要谨慎。
如果是低位肛门闭锁,手术难度较小,预后较好;高位肛门闭锁患儿如果不接受治疗,可能会引起死亡,需要引起重视。手术之后还需要做肛门功能锻炼,以改善排便能力,还要注意日常卫生,避免发生感染。在恢复期间,要多注意饮食,多吃容易消化的食物。
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