怀疑神经纤维瘤病怎么诊断

张科医生

张科副主任医师

神经外科 安徽医科大学第一附属医院

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神经纤维瘤病是常染色体显性遗传性疾病。

如果出现相应的症状或体征如皮肤咖啡斑、色素沉着、多发性神经纤维瘤、听力的丧失和耳鸣等,需要去医院做检查。去相关的科室如神经外科就诊,做b超、ct以及磁共振,结合患者的病史、家族有没有相关的疾病,可以得出诊断。

神经纤维瘤病通常是良性缓慢生长,所以不要着急,但要及时的进行诊断,对后续的治疗非常有帮助。

以上健康科普知识仅供参考。

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