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坏死性筋膜炎

坏死性筋膜炎是一种罕见的、可能危及生命的进行性感染性疾病,本质是细菌侵入皮下组织和筋膜后引发的急性坏死性软组织感染。病变区域可见皮肤、皮下及筋膜组织坏死,可累及四肢、会阴、肛周、阴囊、腹股沟、臀部、腹壁等全身多处部位。

坏死性筋膜炎概述

坏死性筋膜炎是一种罕见的、可能危及生命的进行性感染性疾病,本质是细菌侵入皮下组织和筋膜后引发的急性坏死性软组织感染。病变区域可见皮肤、皮下及筋膜组织坏死,可累及四肢、会阴、肛周、阴囊、腹股沟、臀部、腹壁等全身多处部位。该病起病急、发展迅速、破坏力强、病死率高,临床进展很快,整体死亡率约为12%~35%。约有20%的患者需要截肢,30%的患者会遗留不同程度的功能障碍。男性发病更为多见,文献报道男女患者比例约为1.4∶1~10∶1不等。糖尿病是最常见的危险因素,其他危险因素还包括肥胖、外周血管疾病、长期激素治疗、吸烟、营养不良、肿瘤、痛风等;当危险因素达到3个或以上时,死亡率会明显升高。坏死性筋膜炎可根据感染途径分为两类:一类是有明确病原体侵入伤口的感染,病原体通过表皮或黏膜的伤口进入深层组织;另一类是深层组织自发性感染,病原体导致的坏死性筋膜炎原发于深层组织,病程中未见到外部开放性损伤,仅有肌肉挫伤或拉伤。根据致病菌种类,又可将坏死性筋膜炎分为三型:Ⅰ型为多种细菌混合感染,常见致病菌包括溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、肠杆菌和厌氧菌等,发病部位多见于躯干、腹壁、肛周和会阴部,约占所有坏死性筋膜炎的80%;Ⅱ型为单一细菌感染,约占15%,致病菌包括革兰阳性菌和革兰阴性菌;Ⅲ型约占5%,为梭菌感染,常呈爆发性,病情较为严重。

坏死性筋膜炎病因

坏死性筋膜炎的病因是细菌感染侵犯筋膜,常见致病菌包括大肠埃希菌、克雷伯杆菌、葡萄球菌、链球菌、革兰阳性菌、革兰阴性菌等。许多致病菌在生理情况下毒性很低,不会对人造成危害;但在糖尿病、免疫抑制等易感因素存在时,一旦发生皮肤、消化道等的侵袭性损伤,这些细菌就可能转变为致病菌,产生极强的毒性。诱发因素方面,疾病因素包括糖尿病、肝硬化、肥胖、外周血管疾病、肿瘤、营养不良、HIV感染、意外创伤、溃疡、烧伤、中性粒细胞减少症等。其中糖尿病是最常见的危险因素,伴发糖尿病的坏死性筋膜炎患者可达18%~60%。此外,长期使用非甾体抗炎药的人群患病风险会加剧,多项研究表明非甾体抗炎药是坏死性筋膜炎的危险因素之一,它可以增加患病风险、加速感染进程,并影响早期诊断。吸烟、酗酒、手术、肥胖、肿瘤、HIV感染等因素也可能诱发坏死性筋膜炎。

坏死性筋膜炎症状

坏死性筋膜炎的症状多呈逐渐加重趋势,早期表现为压痛、肿胀、红斑、皮温升高,但疼痛程度与局部皮肤损伤的严重程度不一致。随着病情进展,由于营养血管遭破坏且血管栓塞,皮肤迅速出现苍白、青紫和坏死,表面常出现大小不一、散在的含血性液体的水疱或大疱,可发生重度皮肤缺血;同时疼痛加重,并出现发热、脱水、意识淡漠等全身中毒症状。晚期皮肤发黑,皮下组织和浅筋膜、深筋膜呈进行性、广泛性坏死液化,并出现休克、凝血功能障碍等严重并发症。在所有症状中,最常见的为肿胀、局部压痛、红斑,其次为大疱、皮肤坏死等。

坏死性筋膜炎就医

坏死性筋膜炎虽然临床上不算常见,但起病急骤、病情凶险,而且诱发因素多样。一旦皮肤出现红肿、压痛、肿胀,同时伴有体温升高或全身中毒表现,就应尽快就医,不宜在家观察,否则可能因延误治疗而带来严重后果。

就诊时,多数患者可前往普外科;如果病变位于肛周,则应到肛肠外科。

医生诊断坏死性筋膜炎,需要同时满足以下六项标准:皮下筋膜广泛坏死,伴有广泛潜行灶,并呈逆行性向周围扩散;全身出现重度中毒症状,且伴有神志改变;病变累及肌层;伤口血培养未发现梭状孢杆菌;存在重要血管阻塞症状;清创组织检查可见广泛白细胞浸润、筋膜邻近组织灶性坏死以及微小血管栓塞。

为明确诊断,医生会安排一系列相关检查。实验室检查中,风险指标包括C反应蛋白、白细胞、血红蛋白、血清Na+浓度、肌酐和血糖,当这些指标的总分数≥6分时,提示可能发生坏死性筋膜炎;若总分数≥8分,则极可能发生。血清乳酸水平是较新的诊断工具,乳酸≥2有助于确诊。红细胞分布宽度若升高,可作为坏死性筋膜炎患者住院死亡率的独立预测指标。

影像学检查方面,X线片大多仅显示软组织厚度增加,少数情况下可见提示气性坏疽的气体密度影。超声有助于识别筋膜水肿以及积气、积液。CT能早期显示病变部位的筋膜坏死和炎症,表现为软组织肿胀、筋膜层及其周围片状密度增高,有时可见局灶性脓肿,甚至出现气体密度影;增强CT可显示软组织积气、积液、积脓,但肾功能不全者需慎用。磁共振成像(MRI)敏感性高,能发现液化坏死组织和炎性水肿在筋膜层面产生的液体,清晰显示感染范围。

此外,手指实验被认为是诊断坏死性筋膜炎的最佳方法:在局麻下做约2cm深达深筋膜的切口,若能轻易沿组织间隙将皮肤与筋膜分离,即为阳性,应高度怀疑本病。

坏死性筋膜炎还需与丹毒、深静脉血栓、蜂窝织炎、气性坏疽等疾病鉴别。丹毒与本病均有起病急、高热、不适、疼痛,但坏死性筋膜炎症状更剧烈;两者都可出现水疱,但坏死性筋膜炎含血水疱更多见;丹毒对抗菌治疗反应明显,而坏死性筋膜炎效果缓慢。深静脉血栓与本病都有疼痛、肿胀、水疱及发热、休克等全身症状,但深静脉血栓可通过超声或MRI发现血栓,且MRI可见深筋膜增厚、强化;坏死性筋膜炎无血栓,筋膜变化一般从浅筋膜开始。蜂窝织炎与本病均有红斑、疼痛、水疱、水肿及发热等全身不适,多发于四肢、外阴、肛周;但蜂窝织炎水肿通常更严重,MRI无深筋膜增厚,仅见浅筋膜增厚或积液,而坏死性筋膜炎深浅筋膜均增厚;CT上坏死性筋膜炎可见软组织积气,蜂窝织炎则无。气性坏疽与本病均有血水疱,但气性坏疽早期即累及肌肉坏死,触摸皮下有捻发感,渗出液涂片染色可见革兰阳性梭状芽孢杆菌。

坏死性筋膜炎治疗

坏死性筋膜炎确诊后需立即启动紧急治疗,首要任务是纠正水电解质紊乱、维持基本生命体征,同时给予氧疗、充分的营养支持以及手术清创,这些措施均有助于降低死亡率。由于该病起病急骤,对患者的心理干预也不可忽视。

急性期处理的核心是充分补液,以纠正水电解质紊乱、酸中毒和低血容量,维持血液动力学稳定,并确保足量尿液排出。当创面大量渗出时,需防止水电解质紊乱,补充维生素和白蛋白,并肌注免疫球蛋白以增强抵抗力。

一般治疗措施包括静脉扩容,及时足量地补充液体并纠正电解质和酸碱平衡紊乱至关重要。合理应用氧疗能减轻水肿、刺激纤维母细胞生长、增强白细胞的杀菌能力,对厌氧菌有独立的细胞毒性作用,还能抑制细菌毒素释放、提高抗生素疗效。对于病情特别严重的患者,不接受辅助高压氧治疗比接受者更易出现并发症,死亡率也更高。营养治疗是本病康复的重要保障。由于病程长且处于高代谢状态,出现全身消耗时需及时调整支持方案,纠正低蛋白血症、贫血及水电解质紊乱。全身情况较好者采用肠内营养,给予高热量、高蛋白、富含维生素的饮食;全身情况不佳、食欲不振者则采用肠内联合肠外营养支持。

药物治疗方面,因个体差异大,不存在绝对最好或最快的用药方案,除常用非处方药外,应在医生指导下结合个人情况选择。抗生素是重要辅助手段,早期应使用足够广谱的抗生素。入院后需反复进行血细菌培养和脓液培养,在病原学证据明确前,经验性使用广谱抗生素覆盖所有可能病原菌;待培养和药敏结果回报后,再更换为敏感抗生素。抗生素需持续使用至全身感染症状完全消失,此时停药一般不影响感染性创口愈合。大量免疫球蛋白静脉给药可封闭抗体、阻断凋亡相关因子与其配体结合,提高非特异性免疫功能,对急性期治疗有重要作用。

手术治疗中,及时彻底的清创能有效降低死亡率。若病变发展过快或治疗不及时,可能需要截肢。清创通常在一般治疗后进行,包括完全切除坏死组织和充分引流坏死区域。清创后局部早期可用抗炎药物冲洗和外敷,使用过氧化氢冲洗以创造不利于厌氧菌生长的环境,或喷洒重组人表皮生长因子促进肉芽组织生长。术后需密切观察感染部位,若筋膜坏死范围扩展则需再次手术。部分患者病变可在数小时内潜行扩散至整个肢体,在危及生命或严重影响预后时需截肢,目的是切除已失去生存能力、危害健康且无生理功能的肢体,并通过安装假肢重建有功能的残端。截肢患者尤其需要心理护理。

中医治疗认为毒邪聚于肌肤是主要病因,多见于体弱久病且有外伤者,可通过内治和外治结合。内治分型:热毒湿盛型宜清热泻火、解毒利湿;毒入营血型宜凉血解毒、清热利湿;气阴两虚型宜益气养阴、和营解毒。外治在清创术基础上进行:伤口脓腐较多时撒用五五丹;脓腐较少时用生肌橡皮膏;脓腐消除、肉芽开始生长时,外敷珠母粉和生肌橡皮膏纱条。当肉芽组织生长良好时,可配合点状植皮法。

其他治疗措施包括负压吸引技术,通过持续负压均匀作用于创面,去除渗出液、减少毒素吸收和细菌污染,同时缩小创面、促进微循环重建、改善局部营养、加速肉芽生长,现已广泛用于创面修复。心理治疗方面,因该病起病急、进展快,患者常感剧痛和恐惧,术后也可能对自身状况产生质疑,需给予安慰和精神支持,消除不必要的担心和焦虑,帮助树立战胜疾病的信心,从而更好地配合治疗。

心理干预在坏死性筋膜炎的治疗中同样重要,通过给予患者安慰和精神支持,能够减轻其不必要的担忧和焦虑,帮助建立战胜疾病的信心,从而更积极地配合后续治疗。

坏死性筋膜炎预后

坏死性筋膜炎起病急骤,若延误治疗,致死或截肢的风险较高,但若能及时获得有效治疗,该病完全有治愈可能。通过系统且有针对性的治疗方案,并严格控制感染、尽可能避免截肢,可以显著改善患者的预后及生活质量。

坏死性筋膜炎可能引发哪些并发症?

脓毒血症是常见并发症之一。部分患者因类风湿、糖尿病等基础疾病需长期服用激素及免疫抑制剂,导致细菌生长受抑不足,原发病灶中的化脓性病原菌侵入血液并大量繁殖,进而引发脓毒血症,抗菌治疗可能无效,最终导致死亡。针对这类情况,临床上应尽早进行全面的病原体检测及药敏试验,例如分泌物培养和血液培养,以明确致病菌,指导精准用药,及早识别可能导致不良预后的感染因素并加以干预。

坏死性筋膜炎日常

日常管理方面,保持居住环境整洁、保证充足能量摄入是基础。糖尿病患者需格外重视皮肤清洁与护理,并严格遵循糖尿病饮食方案。一旦出现异常,应立即就医,防止病情加重。

家庭护理要点:为患者提供营养丰富、易消化的高热量、高蛋白半流质饮食,如鱼、肉、蛋、奶及新鲜蔬果,以满足机体需求,促进创面愈合。合并糖尿病的患者,尤其要注意皮肤清洁,特别是足部卫生。卧床患者需定时翻身,在骨突出部位垫软垫以预防压疮。用温开水擦拭切口周围皮肤,可减轻汗液刺激引起的瘙痒。

日常生活管理:饮食宜清淡,避免辛辣及发性食物。注意自我保护,尽量避免外伤,若有伤口应及时清理。保持作息规律,适度进行有氧运动,以增强抵抗力。

特殊注意事项:合并糖尿病的患者,除胰岛素治疗外,应严格按医生制定的糖尿病食谱进食,饥饿时可少量食用南瓜子,增加蔬菜摄入,采用低脂低盐、高纤维饮食。老年患者若经口进食困难导致营养严重缺乏,需入院接受静脉高营养治疗。若引流切口溃烂并向周围蔓延,或创面苍白、发黑,或引流液量、颜色、气味异常,均需及时就医处理。

预防措施:糖尿病患者应接受规范化治疗,尤其注意足部清洁干燥。房间定时通风,床铺保持整洁干燥,定期清洁家具,以降低细菌感染风险。尽量戒烟、戒酒、控制体重,远离诱发因素。有伤口时,自行换药应尽量保证无菌操作,使用消毒后的材料和器械。

坏死性筋膜炎常见问题

坏死性筋膜炎是什么?

坏死性筋膜炎是一种罕见的、可能危及生命的进行性感染性疾病,本质是细菌侵入皮下组织和筋膜后引发的急性坏死性软组织感染。病变区域可见皮肤、皮下及筋膜组织坏死,可累及四肢、会阴、肛周、阴囊、腹股沟、臀部、腹壁等全身多处部位。该病起病急、发展迅速、破坏力强、病死率高,临床进展很快,整体死亡率约为12%~35%。约有20%的患者需要截肢,30%的患者会遗留不同程度的功能障碍。男性发病更为多见,文献报道男女患者比例约为1.4∶1~10∶1不等。

坏死性筋膜炎的病因有哪些?

坏死性筋膜炎的病因是细菌感染侵犯筋膜,常见致病菌包括大肠埃希菌、克雷伯杆菌、葡萄球菌、链球菌、革兰阳性菌、革兰阴性菌等。许多致病菌在生理情况下毒性很低,不会对人造成危害;但在糖尿病、免疫抑制等易感因素存在时,一旦发生皮肤、消化道等的侵袭性损伤,这些细菌就可能转变为致病菌,产生极强的毒性。诱发因素方面,疾病因素包括糖尿病、肝硬化、肥胖、外周血管疾病、肿瘤、营养不良、HIV感染、意外创伤、溃疡、烧伤、中性粒细胞减少症等。其中糖尿病是最常见的危险因素,伴发糖尿病的坏死性筋膜炎患者可达18%~60%。

坏死性筋膜炎有哪些症状?

坏死性筋膜炎的症状多呈逐渐加重趋势,早期表现为压痛、肿胀、红斑、皮温升高,但疼痛程度与局部皮肤损伤的严重程度不一致。随着病情进展,由于营养血管遭破坏且血管栓塞,皮肤迅速出现苍白、青紫和坏死,表面常出现大小不一、散在的含血性液体的水疱或大疱,可发生重度皮肤缺血;同时疼痛加重,并出现发热、脱水、意识淡漠等全身中毒症状。晚期皮肤发黑,皮下组织和浅筋膜、深筋膜呈进行性、广泛性坏死液化,并出现休克、凝血功能障碍等严重并发症。在所有症状中,最常见的为肿胀、局部压痛、红斑,其次为大疱、皮肤坏死等。

坏死性筋膜炎应该如何就医?

坏死性筋膜炎虽然临床上不算常见,但起病急骤、病情凶险,而且诱发因素多样。一旦皮肤出现红肿、压痛、肿胀,同时伴有体温升高或全身中毒表现,就应尽快就医,不宜在家观察,否则可能因延误治疗而带来严重后果。 就诊时,多数患者可前往普外科;如果病变位于肛周,则应到肛肠外科。

坏死性筋膜炎如何治疗?

坏死性筋膜炎确诊后需立即启动紧急治疗,首要任务是纠正水电解质紊乱、维持基本生命体征,同时给予氧疗、充分的营养支持以及手术清创,这些措施均有助于降低死亡率。由于该病起病急骤,对患者的心理干预也不可忽视。 急性期处理的核心是充分补液,以纠正水电解质紊乱、酸中毒和低血容量,维持血液动力学稳定,并确保足量尿液排出。当创面大量渗出时,需防止水电解质紊乱,补充维生素和白蛋白,并肌注免疫球蛋白以增强抵抗力。 一般治疗措施包括静脉扩容,及时足量地补充液体并纠正电解质和酸碱平衡紊乱至关重要。