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早产
早产是指妊娠满28周但不足37周即发生分娩,此时出生的新生儿被定义为早产儿。在部分发达国家,早产的时间下限已提前至妊娠24周甚至20周。早产的发生与感染、母体应激状态、宫腔过度扩张等因素有关。若胎儿及孕妇状况良好,可尽量延长孕周,选择适当时机分娩。
早产概述
早产是指妊娠满28周但不足37周即发生分娩,此时出生的新生儿被定义为早产儿。在部分发达国家,早产的时间下限已提前至妊娠24周甚至20周。早产的发生与感染、母体应激状态、宫腔过度扩张等因素有关。若胎儿及孕妇状况良好,可尽量延长孕周,选择适当时机分娩。早产儿出生孕周越小,体重越轻,各器官发育越不成熟,预后也越差。
早产时,孕妇常感到下腹坠胀、疼痛等子宫收缩症状,部分孕妇可能出现阴道少量流血或液体流出。早产儿出生越早,体重越轻,器官发育不成熟程度越严重,其近期和远期健康出现严重问题的风险也越高。
早产是常见的妊娠并发症,全球范围内发生率约为11%,且近年来各国早产率均呈上升趋势。国内早产占分娩总数的5%~15%,在1岁以内死亡的婴儿中,约2/3为早产儿。随着早产儿治疗和监护技术的进步,早产儿的生存率明显提高,伤残率有所下降。美国的数据显示,早产发生的时间分布为:约5%发生在妊娠20~28周,12%在孕28~31周,13%在孕32~33周,70%在孕34~36周。
早产根据孕龄可分为早期早产和晚期早产:早期早产指孕龄在28周至34周之间(28周≤孕龄
早产病因
早产的确切病因尚不完全清楚,目前认为可能与感染、蜕膜出血、宫腔过度扩张以及母胎应激反应等多种机制有关。此外,早产史、宫颈手术史、多胎妊娠、孕妇年龄过大或过小等均属于早产的高危因素。
感染是早产的重要因素,多项研究已证实这一点。感染可激活多种炎症通路,促使炎症因子释放,进而导致体内前列腺素等物质合成增加,最终引发早产。感染包括宫内感染、全身感染及盆腔感染。宫内感染多由下生殖道病原体经宫颈上行所致,常见类型为绒毛膜羊膜炎。全身感染时,母体病原体可通过胎盘侵及胎儿;盆腔感染时,病原体则可经输卵管进入宫腔。
蜕膜出血与早产密切相关,研究表明母体蜕膜螺旋动脉损伤出血是早产的重要诱因。宫腔过度扩张(如多胎妊娠、羊水过多等)可使子宫肌层过度伸展,诱导炎症细胞因子、前列腺素等生成,诱发子宫收缩,从而导致早产。母胎过度应激反应,即孕妇精神、心理压力过大,可通过内分泌途径使宫颈过早成熟并诱发宫缩,增加自发性早产的风险。
早产的诱发因素众多,以下情况均可能增加早产风险:有晚期流产或早产史的孕妇,再次妊娠时早产风险为普通孕妇的2倍,且前次早产孕周越小,再次早产风险越高;生殖道感染(如细菌性阴道病)可使早产发生率升高;胎盘异常(包括前置胎盘和胎盘早剥)也是危险因素;孕中期阴道超声检查发现宫颈长度(CL)<25mm时,早产风险增加;宫颈手术史(如宫颈锥切术、环形电极切除术(LEEP)治疗、反复人工流产扩张宫颈等)会增加早产风险;子宫发育异常、宫颈畸形同样增加早产风险;孕妇年龄≤17岁或>35岁,早产风险增加;两次妊娠间隔<24个月,早产风险增加;孕妇体质指数<19kg/m2或孕前体重<50kg,营养状况差,易发生早产;多胎妊娠中,双胎早产率接近50%,三胎早产率高达90%;采用辅助生殖技术助孕者早产风险较高;羊水过多或过少均增加早产风险;妊娠并发症或合并症(如重度子痫前期、子痫、产前出血、妊娠期肝内胆汁淤积症、妊娠期糖尿病,以及甲状腺疾患、严重心肺疾患、急性传染病等)也会增加早产风险;怀孕期间吸烟、饮酒或吸毒同样增加早产风险。
早产症状
早产的典型症状包括子宫收缩、阴道少量出血、阴道流液、持续腰痛、下腹部或盆腔坠胀感以及轻度腹部绞痛。孕妇可能曾有晚期流产、早产或产伤史,此次妊娠满28周后至37周前出现上述症状。
子宫收缩表现为腹部紧缩感,开始时为不规则宫缩,随后可发展为规律宫缩,具体为每20分钟内出现4次及以上,或60分钟内有8次及以上宫缩。阴道出血通常为少量。阴道流液呈水样,由未足月胎膜破裂所致,液体可流出或涌出。
早产儿具有一系列特征:皮肤绛红、水肿且毳毛多;头较大,占全身比例的1/3;头发较细且杂乱;耳壳(耳廓)软、缺乏软骨、耳舟不清楚;乳腺没有结节或结节小于4mm;外生殖器方面,男婴睾丸未下降或未完全下降,女婴大阴唇不能遮盖小阴唇;指(趾)甲未达到指(趾)端;足底纹理少。
早产就医
当孕妇出现某些警示信号时,应尽快前往产科就诊。这些信号包括:在孕28周至37周之间,子宫出现规律收缩,同时伴有下腹部或盆腔的坠胀感;阴道有液体流出或大量涌出,这可能提示胎膜破裂;妊娠期间出现阴道流血。此外,既往有过早产史或宫颈手术史的孕妇,若出现上述情况,更需提高警惕。
医生接诊后,会详细询问病史,评估危险因素,并结合症状、体征以及超声检查、阴道分泌物检查等结果进行综合诊断。临床上,早产分为先兆早产和早产临产两个阶段,各自有明确的诊断标准。先兆早产需满足:妊娠满28周但不足37周,出现规律宫缩(每20分钟至少4次,或每60分钟至少8次),宫颈尚未扩张,且经阴道超声测量子宫颈长度≤25mm。早产临产则需符合早产孕周,有上述规律宫缩,并伴有宫颈管不断缩短(宫颈管消退≥80%)以及宫口扩张。
为了全面了解病情,医生可能会询问以下问题,产妇或家属可提前准备:第一次注意到症状的时间;是否出现过宫缩,若有,一小时出现多少次;是否有阴道出血或排液;怀孕期间是否有感染或发烧;既往是否有怀孕、流产、宫颈或子宫手术史;是否吸烟、饮酒。
早产应就诊于产科。相关检查包括:医生查体时,会检查子宫的硬度、胎儿的大小和位置,并评估羊水是否破裂、子宫颈是否开始扩张。影像学检查主要采用经阴道超声,测量子宫颈长度。若妊娠24周前宫颈长度<25mm,或宫颈内口漏斗形成伴有宫颈缩短,则提示早产风险增大;其中宫颈长度<15mm和>30mm的阳性和阴性预测价值更大。超声还可用于检查胎儿或胎盘情况,确认胎儿位置、估计胎儿体重,并评估羊水量。特殊检查可能包括电子胎心监护,以观察宫缩的持续时间和间隔。
早产需与妊娠晚期的生理性子宫收缩相鉴别。生理性子宫收缩通常不规则、无疼痛感,不伴有宫颈管缩短或宫口扩张,通过走路、休息或改变姿势后可能消失,故称为假早产。而真正的早产宫缩不会因这些行为而消失,反而会持续存在。医生会通过多方面检查进行判断。
早产治疗
早产的治疗决策首先基于对母胎状况的全面评估。若胎儿存活、无明显畸形,且不存在绒毛膜羊膜炎、胎儿窘迫或严重的妊娠合并症及并发症,同时宫口开大不足2cm,早产预测结果为阳性,医生通常会尝试延长孕周以预防早产。然而,当出现以下情况时,应适时终止针对早产的治疗:宫缩持续增强且药物无法控制;存在宫内感染;医生权衡后认为继续妊娠对母胎的危害已超过胎肺成熟带来的益处;妊娠已达34周且无母胎并发症,此时停用宫缩抑制剂,顺其自然分娩,同时密切监测母胎状况。分娩方式由医生根据产妇具体情况决定。胎儿娩出后,若出生体重低于2000g,通常放入保温箱,并根据胎龄、出生体重、生后日龄和病情调节箱内温度与湿度,以维持恒定的中性温度。
一般治疗措施方面,若宫缩频繁但宫颈无改变,无需卧床或住院,仅需减少活动强度、避免长时间站立。宫颈已缩短的先兆早产者,建议住院并注意休息。已进入早产临产阶段者,必须住院并卧床休息。
药物治疗需在医生指导下进行,因个体差异大,不存在绝对最好或最快的药物。常用药物包括以下几类。
抑制宫缩:先兆早产患者通过适当抑制宫缩可延长妊娠时间;早产临产者使用宫缩抑制剂虽不能阻止分娩,但可能延长妊娠2至7天,为促胎肺成熟和宫内转运争取时间。常用宫缩抑制剂有:钙通道阻断剂如硝苯地平,舌下或口服给药,抑制宫缩有效且安全,不良反应包括母体一过性低血压、潮红、头晕、恶心,对胎儿无明显影响,用药期间需密切监测孕妇心率与血压。前列腺素抑制剂如吲哚美辛,可口服、经阴道或直肠给药,主要用于妊娠32周前早产,孕妇可能出现恶心、胃酸反流、胃炎等,大剂量长期使用可致胎儿动脉导管提前关闭、肺动脉高压,并损害肾功能、减少羊水量。β2肾上腺素能受体兴奋剂如利托君,静脉点滴或口服,不良反应包括母胎心率增快、血糖升高、水钠潴留、血钾降低,严重时可致肺水肿、心衰危及母体生命,用药期间需监测心率、血压等生命体征,长期用药者还需监测血钾、血糖、肝功能和超声心动图。缩宫素受体拮抗剂如阿托西班,抗早产效果与利托君相似,静脉点滴,价格较贵,不良反应轻,无明确禁忌。硫酸镁推荐用于妊娠32周前早产者,作为胎儿中枢神经系统保护剂,可降低早产儿脑瘫风险并减轻脑瘫严重程度,静脉注射或滴注,但长时间大剂量使用可能引起胎儿骨骼脱钙。
控制感染:有早产史或其他高危因素的孕妇,医生会个体化应用抗生素。未足月胎膜早破者可能给予抗生素预防感染。胎膜完整者不宜使用抗生素,但若分娩在即且下生殖道B族溶血性链球菌检测阳性,则应用抗生素。
促胎肺成熟:妊娠28至35周、一周内可能分娩的孕妇,可使用糖皮质激素促进胎儿肺成熟,以降低新生儿死亡率及呼吸窘迫综合征、脑室周围出血、坏死性小肠炎的发病率,并缩短新生儿ICU住院时间。常用药物为倍他米松和地塞米松,两者效果相当,国内常用地塞米松。
其他治疗措施:早产儿尤其是小于32孕周者,需具备良好的新生儿救治条件,有条件时应提前转运至有早产儿救治能力的医院分娩。大部分早产儿可经阴道分娩,产程中医生会密切监护胎儿状况。有剖宫产指征者,在估计早产儿有存活可能性的前提下施行剖宫产。早产儿可能延迟至分娩60秒后断脐,以减少新生儿输血需求和脑室内出血发生率。
早产预后
早产对新生儿健康的威胁不容忽视。由于早产儿各系统器官发育尚未成熟,可能遗留身体缺陷和多种疾病,例如视力异常、呼吸困难,以及学习障碍、运动技能差等风险升高。孕周越小、出生体重越低,预后往往越差。
早产可能引发哪些并发症?这些并发症可分为短期和远期两类。
短期并发症中,低体温较为常见。早产儿体表面积相对较大,自身产热不足,热量容易快速散失,进而导致低体温,并可能引发低血糖或酸中毒等代谢紊乱。低体温会增加死亡风险,存活者也可能出现脑室内出血(IVH)、肺功能不全及肺出血。呼吸系统方面,可能出现新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)、支气管肺发育不良和呼吸暂停。心血管系统异常包括动脉导管未闭(PDA)和体循环低血压。脑室内出血的发病率随出生体重降低而升高。糖代谢异常可表现为低血糖或高血糖,源于葡萄糖供应或代谢障碍。坏死性小肠结肠炎(NEC)会增加新生儿死亡率,存活者发生生长迟缓和神经系统发育障碍的风险增高,部分患儿还会出现长期胃肠道功能紊乱,如持续排稀便或频繁排便。感染方面,早产儿出生3天后可能出现晚发型脓毒症,这是常见并发症,会增加神经系统发育不良和生长受损的可能性。早产儿视网膜病变是一种发育性血管增生性疾病,发生于视网膜尚未完全血管化的早产儿,胎龄越小或出生体重越低,发病率越高、病情越重;多数病例可自行缓解,但严重者若不治疗可致视力损害。
远期并发症方面,儿童期可能出现神经发育障碍,包括认知能力受损、运动障碍、感觉障碍、行为及心理问题,以及慢性肾病、生长障碍、肺功能障碍等慢性疾病。进入成年期后,可能出现胰岛素抵抗、高血压、肥胖与超重、生育能力下降等健康问题。
早产日常
早产发生后,家庭护理与日常管理涉及多个方面,包括用药、心理、疼痛、生活、喂养、监测及预防等,以下分别说明。
用药方面,患者须严格遵医嘱使用药物,清楚所用药物的作用、用法及可能出现的不良反应。
心理上,早产往往突然发生,孕妇常缺乏心理准备,甚至自责。丈夫和家人应给予心理支持,学习早产相关知识,明白早产并非孕妇的过错,帮助其减轻负疚感。同时,与孕妇共同了解分娩过程、治疗程序和胎儿情况,协助其做好心理准备,减轻恐惧。分娩时家属应陪伴孕妇,帮助其以良好心态尽快适应早产儿母亲的角色。
宫缩疼痛时,可通过听音乐、看书等方式分散注意力。
日常生活管理分阶段进行。分娩前,若有早产先兆,孕妇应卧床休息,最好侧卧位,以增加子宫胎盘血流量,改善胎儿供氧;妊娠晚期避免性生活、刺激乳头及腹部;加强营养,注意补充铁、钙、叶酸等微量元素;保持平静心情,避免情绪刺激和创伤。分娩后,注意休息,避免重体力劳动;禁止性生活及盆浴;养成良好卫生习惯,加强外阴护理,保持清洁干燥,防止感染。
早产儿护理方面,可采用“袋鼠式护理”,即让早产儿与妈妈皮肤接触,既保暖又促进母乳喂养。应尽早母乳喂养,早产儿母乳较足月母乳含更多蛋白质、必需脂肪酸、能量、矿物质、微量元素和乳铁蛋白等免疫成分,可使早产儿较快恢复到出生体重。无母乳时可暂用早产儿配方奶。喂奶量因人而异,原则是胎龄越小、出生体重越低,每次哺乳量越少,喂奶间隔越短,并根据喂养后有无腹胀、呕吐及体重增长调整。在保证足量母乳和/或早产儿配方奶等乳类喂养前提下,根据发育和生理成熟水平及追赶生长情况,一般在矫正后4~6月龄开始逐渐引入泥糊状及固体食物。
日常监测方面,孕妇应密切观察子宫收缩、阴道流血、腹痛等情况,异常时及时就诊。产后42日复查,若阴道出血量超过月经量,或伤口红肿、渗血,应及时就医。
早产儿出院后,产妇及家属需注意:做好保暖,室温最好不低于26℃;接触早产儿前和换尿布后洗手,减少亲友探望;每次喂奶后清洁消毒奶具;保持脐部干爽清洁,若发现脓性分泌物或脐周红肿及时就诊;保持室内空气流通、安静,光线明暗有明显昼夜区别,帮助建立昼夜节律;注意调整早产儿体位,避免吸入或窒息;每次排便后用温水清洗臀部,勤换尿布,选择柔软、刺激性小、吸水性强的棉质尿布,防止臀部发红或尿布疹;遵医嘱带早产儿到门诊复查,按时预防接种。
预防早产的措施主要针对单胎妊娠,多胎妊娠尚缺乏足够证据。一般预防包括:做好孕前保健,避免低龄(35岁)怀孕,两次妊娠间隔最好在2年以上,避免多胎妊娠;平衡营养,避免体重过低(如BMI