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运动性神经元病是什么病
运动神经元病是一种退行性神经病变,目前对于它的发病机制并不清楚,较为统一的认识认为运动神经元病是在遗传的基础上,氧化损害和兴奋性氨基酸毒性等多种因素,共同作用于运动神经元,影响和损害了运动神经元的线粒体和细胞骨架的结构和功能,从而引起的病变。
运动神经元病的临床表现,在初期表现为一侧的上肢或者下肢出现无力、活动困难、影响生活等,包括说话困难、构音障碍、吞咽困难等,随着疾病的发展,病情会越来越严重,出现肌肉萎缩、体力下降、身体疼痛、便秘等,随着疾病的不断的发展,患者生活不能自理,需要别人照顾。
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问脑梗塞病人可以随意搬动吗
对于脑梗塞的病人,我们不能够随意的搬动。这样的病人应该注意休息,并且应用一些营养神经和改善循环的药物处理。此外,患者还需要口服阿司匹林以及他汀类的药物进行二级预防。
闫振文
副主任医师
神经内科
中山大学孙逸仙纪念医院
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帕金森综合症怎么检查
语音时长:01:20对于帕金森综合症的患者,可以进行头部核磁共振检查、脑血管疾病的血管学检查、实验室抽血检查、腰椎脑脊液检查、pet-ct等相关的影像学检查等,以明确具体的病因。如脑中风后帕金森综合症、药物性帕金森综合症、外伤性帕金森综合症、脑炎性帕金森综合症等疾病。还要排除原发性帕金森病,如多巴胺黑质神经元受损,脑脊液检查中高香草酸含量降低。帕金森综合症的临床表现主要是运动迟缓,肌张力增高,静止性震颤等,和原发性的
闫振文
副主任医师
神经内科
中山大学孙逸仙纪念医院
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重症肌无力病人有什么症状
语音时长:01:43重症肌无力的病人的临床表现,最大的特点就是晨轻暮重感。具体来讲,比如眼肌型患者,上午睁眼问题较轻,到了中午或者下午时,上眼睑出现下垂,视物重影,视物模糊等,有些患者还会因为眼睛的问题到眼科就诊。其他比较严重类型的重症肌无力,可以出现颈肌无力,表现为抬头困难,容易疲劳,严重时甚至用手扶才能抬起头。还有些患者说话有鼻音,声音嘶哑,表现为吞咽困难,部分患者还会有表情淡漠,面具脸,笑容不自然。当疾病累及四
闫振文
副主任医师
神经内科
中山大学孙逸仙纪念医院
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问遗传脊髓小脑共济失调
脊髓小脑性共济失调可能会遗传给下一代,有些呈常染色体显性遗传。患者会出现小脑脊髓和脑干变性,也会伴有眼球运动障碍,锥体束征,视神经萎缩,痴呆和周围神经病,可以采取对症治疗,针灸康复。
闫振文
副主任医师
神经内科
中山大学孙逸仙纪念医院